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- 2023-02-28 16:58
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试管婴儿有必要做无创DNA吗
回复: 不一定，无创DNA只是更准确。<br/>建议先做唐筛，如果检查出高危，再做无创DNA，如果没问题，就不需要再做DNA</p>回复1: 无创DNA检测一般是怀孕23周左右去做。无创DNA检测一般适用于：<br/>1、高龄产妇，年龄≥35岁，不愿选择有创产前诊断的孕妇；<br/>2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变的孕妇；<br/>3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常的孕妇；<br/>4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；<br/>5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受有创产前诊断的孕妇；<br/>6、希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇；<br/>7、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。</p>回复2: 我试管的！做了唐氏！通过了没必要做无创的！《具体看你年龄多大！我27了唐氏直接通过的！如果30多的话就直接无创吧！30岁以下先预约做个唐氏！通过的概率也比较高的！》</p>做了三代试管PGS还要做无创跟羊水穿刺吗？
三代试管婴儿还需要无创羊膜穿刺术吗?许多母亲想知道植入的胚胎已经通过了第三代试管婴儿PGS筛查，为什么去医院做产前检查，自己的医生还是建议做无创DNA还是羊水穿刺?有必要做这些检查吗?
1什么是PGS筛查首先，让我们先了解一下PGS这项技术，它又称为胚胎着床前染色体筛查，是将胚胎的一部分细胞做切片与送检，针对染色体的数目是否异常进行筛检，例如唐氏症、透纳氏症、克林费氏症等非整倍体所造成之疾病。PGS它可以降低植入后不植入和植入后早期流产的风险。然而，该技术仍然有限制，对于小片段(10Mb)基因剂量变化、平行转位等异常仍无法检测，这也是妊娠后续所有常规产前检查的主要原因。
2无创DNA与羊水检查的区别无创DNA
又称非侵入性产前染色体筛查(Non-invasivePrenatalScreening，NIPS)，这是女性害怕羊水穿刺的好消息，因为孕妇只需要抽血10，从母血中提取胎儿游离DNA检查DNA常用于筛查染色体疾病中最常见的三种(21三体、18三体、13三体)，当涉及到其他染色体异常和其他类型的拷贝数异常时，检测准确度大大降低。
然而，本测试主要用作筛查，而不是诊断。如果孕妇是染色体非整倍体患者、胎儿多胞胎、同期妊娠萎缩卵等，可能会影响筛查的准确性。如果报告显示异常，羊膜穿刺术需要在后期进行复查以确认。
羊水穿刺，又分为传统羊膜和羊膜芯片，两者各有功能，不可替代，建议两者同时进行，相辅相成。
传统羊水用肉眼在显微镜下判断染色体数量是否异常，大片段是否缺失;羊水芯片取胎DNA之后，用计算机判断基因微小片段的缺失，可以检测1~500狄乔治氏症、威廉氏症候群、小胖威利症、天使症、猫哭等多种基因微小缺失疾病。
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羊水穿刺，
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有千分之一的流产风险，但基本上是安全检查。医生会建议老年妇女和双胞胎妇女以及有染色体异常病史的夫妇进行羊膜检查。与无创性相比DNA检测结果可以更全面、更准确。
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结论:即使是三代试管怀孕(有做的)PGS)，所有后续常规产前检查仍不能遗漏，无创DNA羊膜穿刺术可以根据情况进行。许多自然怀孕的母亲也没有做羊膜穿刺术，不一定要做，每家医院都有自己的产前检查要求，所以在产前检查中可以告诉医生做了三代试管PGS筛查的，具体做无创或羊穿与否就看自己的决定了。
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