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拥有一个健康可爱的小宝宝是每一位准妈妈以及所有备孕妈妈最为关心的事情。

在过去，人们的意识中觉得生孩子是理所应当的事情，觉得只要想要就可以顺利怀孕生出健康的宝宝。

殊不知，生育本身就是一个奇妙的概率事件，而一切未知都有可能发生

在怀孕过程中总会出现一些不可预知的情况，有时候总是事与愿违。

比如不明原因不孕、胚胎停育、不明原因流产、习惯性流产、或在孕检期间发现胎儿畸形以及遗传疾病等出现，这对孕妈孕爸无疑一个很大的灾难。

但随着遗传学和生殖医学技术向前不断的发展。

现如今夫妻如果选择做第三代试管婴儿助孕的话，即可通过专业的遗传物质筛查预测胚胎是否健康，从而提高胚胎着床率、成活率及新生儿健康率。

为什么要进行染色体筛查？

染色体数目异常或结构异常可能引起流产、胎停、畸胎等不良孕产史的发生，不同的染色体异常，会导致不同的孕产结局，比如唐氏综合征，就是21号染色体比正常多了一条，因此也被称作21号三体综合征。

先天性的染色体结构或数目异常均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病，选择第三代试管婴儿即可在胚胎植入前就查清每个胚胎是否有染色体异常情况，从而可以放心选择最健康的胚胎进行移植。

备孕夫妻如果出现不明原因不育不孕、反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家族史的，目前国内基本是通过备孕夫妻染色体检测查找原因、预测生育染色体病后代的风险、及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常情况，常见性染色体异常。

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但这只能单方面的判断备孕夫妻其中一方是否有染色体疾病，却无法避免夫妻双方染色体本身没有异常，但是男方的精原细胞转化为精子，或女方卵母细胞转化为卵子时，因染色体裂变而带来的精子或卵子的染色体异常。

所以无论夫妻双方是否有明确的染色体疾病，如果备孕夫妻出现超过2年不明原因不孕、自然胎停、反复流产或孕中检查出现胎儿染色体高危风险。

我们建议最有效的方式就是做胚胎移植前的染色体筛查。这样是目前最有效提高试管胚胎着床率、试管成功率及胎儿健康率的方法。

什么是染色体异常？

正常的人体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构，染色体在形态结构和数量上的异常被称为染色体异常。

有染色体异常引起的疾病为染色体病。

染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

所以会出现夫妻双方都没有染色体疾病但却怀上了染色体异常的宝宝状况。

出现染色体异常会怎样？

染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形以及癌肿等等。

染色体异常的发生率并不少见，在一般的新生儿群体中就可达0.5%~0.7%。

因此国内在孕期检查的时候，会特别注意胎儿是否患有染色体异常。我们最常见的就是医生要求孕妈妈做唐氏筛查、无创DNA(筛查３对染色体)或者羊膜穿刺（筛查２３对染色体）来判断胎儿染色体是否正常。

但若是到了此时发现问题，往往孕妈妈就得舍弃宝宝，在情感上经受一次打击。而且很多孕妈妈们不明原因的早期流产，约有50%~60%是由染色体异常所致。

而女性习惯性流产主要是因为第9号染色体长臂倒置导致胚胎不能正常发育所致使的。

第三代试管婴儿ＰＧＤ＼ＰＧＳ＼ＮＧＳ有什么不同？

提到第三代试管婴儿说到染色体筛查技术就不得不了解一下什么是PGD、PGS、NGS。

PGD是胚胎移植前基因诊断（preimplantationgeneticdiagnosis），是第三代试管婴儿的核心技术，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

PGS技术是胚胎植入前遗传学筛查（PreimplantationGeneticScreening），主要筛查染色体结构及数目异常。通过一次性检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常。

从而挑选正常优质的胚胎植入子宫，以获得正常妊娠，提高患者的临床妊娠率。

NGS是新一代基因测序技术（NextGenerationSequencing）,主要包括三种具体技术：全基因组重测序（whole-genomesequencing-WGS）,全外显子组测序（whole-exomesequencing-WES）,目标区域测序（targetedregionssequencing-TRS）。

以前完成一个人类基因组的测序需要3年的时间，而使用NGS则仅仅需要1——2周，NGS技术大幅度提高了全面筛查23条染色体的测序速度、结果的细致度和准确性。

NGS筛查的优势：

1、高精确度：能够测出每一组染色体中的一百多万处数据；

2、高敏感度的非整倍性鉴定（100%的敏感度）；

3、高特异性和准确性（99.98%的特异性）

4、筛查结果由生物信息学数据库认证

5、降低了得不到筛查结果的几率

科学表明，染色体异常的胚胎是造成流产的主要原因之一，并造成严重的出生缺陷。所以唯有对胚胎全基因组的染色体进行筛查，才是最有效的预防手段。

通过排除携带错误染色体的胚胎，筛选正常胚胎植入母体,从而极大提升了大龄女性、两次或多次移植失败、流产女性的胎儿健康活产率。

适用于高龄未孕、反复不明原因流产史、卵巢功能不佳、精子质量不佳、携带遗传病基因、2次或多次试管移植失败、不明原因不孕症等的患者。

第三代试管婴儿技术不但提高试管婴儿的成功率，更重要提高了优生优育的几率,让你可以得到一个健康可爱的小宝宝的机会更大。

温馨提示

除了筛查染色体，想要提高试管成功率，还要注意这几点哦：

提高试管婴儿成功率方法一：

把握做试管婴儿的最佳年龄年龄是影响试管婴儿成功率的一个重要因素，做试管婴儿患者最好要考虑年龄因素。把握做试管婴儿的最佳年龄可以获得较高的试管婴儿成功率。

提高试管婴儿成功率方法二：

选择有试管婴儿资质的医院医生在试管婴儿治疗过程的全程参与，要求医生技术水平要高才能减少失误的发生，选择一家技术成熟的试管婴儿医院，是保证试管婴儿成功的最基本条件。

提高试管婴儿成功率方法三：

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试管婴儿前调理好身体健康、棒棒的身体条件是保证试管婴儿成功的前提要素，所以，在试管婴儿前，患者要调整好自己的身体，这样才能用最佳的身体状态接受试管婴儿治疗，拥有高的成功率。

试管婴儿前期哪些人需要做染色体检查?

在做试管婴儿之前，医生会开出一个前期检查清单，在这个清单里面也许会有染色体检查的项目，有很多夫妻不明白，他们觉得自己的染色体是绝对没有异常的，那么哪些人群在试管前期做染色体检查呢？

什么是染色体检查？

染色体检查是检查染色体数目或是结构有无异常的方法，一般用于孕前及孕期检查，能及早发现遗传疾病或者预测生育有遗传疾病孩子的风险。目前临床上检查染色体的方法有很多，染色体分带技术就是指先用吉姆萨染色法对人体染色体进行染色，呈深浅不同的带型，每条染色体可显示出各自特异的带纹。根据呈现的带纹来判断患者的染色体是否存在光学显微镜下可见的异常。它可以帮助我们分辨出染色体的缺陷，提高识别能力。

试管婴儿前期哪些人需要做染色体检查?

1、多发性流产和不育的夫妇；

2、有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者；

3、已经生育过染色体异常患儿的夫妇；

4、性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育；

5、长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员，孕期接受射线（电脑也有射线）、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员；

6、恶性血液病患者；

7、35岁以上的高龄孕妇；

8、唐氏筛查高风险的孕妇；

9、超声检查有异常的孕妇；

10、性腺及外生殖器发育异常者；

即使是选择第三代试管婴儿技术助孕，以上这些人也是需要做前期染色体检查的，为了保证试管婴儿的成功率，各位准爸准妈们一定要听取医生建议，做好前期检查！最后，好孕无忧小编希望大家都能够成功好孕！

第三代试管婴儿进周期前为什么还要做染色体检查？

选择做第三代试管的姐妹们在做前期身体检查时会有一项染色体检查的项目，但是有很多人不明白，第三代试管不是可以在胚胎植入前做染色体筛查吗？为什么还要做一个前期的染色体检查，是不是多此一举？

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在我们的日常生活中，很多人都携带突变基因，只是说有些人基因突变后会导致身体出现疾病，但是有些人是不会发病的，跟平常人没有多大的区别，但是他们身体里时携带着突变基因的，及时是自己身体没有病症，但是在怀孕之后出现流产、死胎、新生儿死亡率、畸形儿的概率极高。

这类夫妻如果不做染色体检查，直接进入第三代试管婴儿，不利于筛查健康胚胎，有可能将异常胚胎植入到子宫内。比如，夫妻一方本身是11号染色体异常，但因为没有做染色体检查，最后选了5对筛查，而5对染色体中是不包含11号染色体的，这样就可能出现将异常的胚胎当做健康胚胎移植的情况。这样的胚胎即使移植成功，后期也可能会出现流产、胎停、早产等风险。

如果在试管婴儿进周前发现夫妻存在染色体异常问题，医生可以根据夫妻具体情况进行优生指导，选择正确的筛查技术来提高试管婴儿成功率，降低流产率，避免出现染色体异常的宝宝。

目前，三代试管婴儿主要采用的是PGT筛查技术，但这只是基因筛查的统称，医生会根据染色体异常问题来选择不同的筛查技术。

综上所述，前期的染色体筛查是很多必要的，这样更有利于医生在后期对胚胎进行染色体筛查，姐妹们只需要积极配合医生，相信医生，做好自己就一定会好孕的！

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