圆梦助孕代怀_代怀费用多少_去泰国做试管，钱都花哪去了？

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随着不孕不育群体的增多，试管婴儿成为很多人辅助生育的方式。因为国外的政策、技术、设备等各种原因，去泰国、美国等国家做试管的群体也在不断增加。

对于出国做试管的夫妻来说，去泰国做试管一次要花多少钱是他们非常关心的问题。

第一部分：术前检查 4-5k

包括夫妻双方的众多检查项目，这个是为了明确患者的身体状况是否适合做试管，以及为医生制定方案提供参考。因为每个人的情况都是不同的，只有清楚的知道每个人的身体情况，才能得出个性化，定制化的方案。

女性的检查分为两步，第1步需要在经期第二天进行抽血检查，第二部需要等经期后进行检查。

男性的检查项目有血常规、凝血四项、肝+肾功、血糖、乙肝+丙肝+ai滋病+梅毒、ABO+Rh血型、精ye常规、精子形态等。

第二部分：促排检测 9k-20k

做试管婴儿，促排是很重要的环节。促排卵药种类繁多，在此期间，因为促排方案的不同，不同患者的促排卵费用也有所不同。，在此期间还需要进行B超检查和激素检查。

第三部分：手术周期 3-5w

包括通过IVF取卵，取精，胚胎培育，胚胎移植，养囊等费用，这些费用将根据所使用的手术方法而略有不同。

第四部分：胚胎保存 约1w/年

胚胎移植后，其余的可以冷冻保存，以备将来使用。在正常情况下，胚胎可以冷冻5-10年。余下的需要用到液氮技术冷冻保存，如果首次移植失败，则可以 使用冷冻胚胎再次移植。

第五部分：检查费用 2

移植后14天就可以检测是否怀孕，一个月左右可以通过B超查看是否有孕囊。另外，从移植后需要使用黄体酮，孕3个月左右逐渐停止。

第六部分：衣食住行 1-3w

生活费用主要还是要看大家的选择了，泰国的消费和国内几乎是差不多的，饮食和住宿、出行、翻译等问题的差异，都能导致费用有所不同，再加上有些夫妻喜欢在泰国逛逛逛、买买买，这就不能一概而论了，看个人的消费习惯。

最后，关于如何降低费用的问题；

“只选对的，不选贵的。”泰国的辅助生殖医院众多，但是同样的坑也很多，所以，大家最好选择有JCI认证的国际医院，选择成功率高的医院；每个医生都有自己擅长的领域，提前做好攻略，根据自己的情况选择适合自己的医生；还有最重要的一点，年龄是影响成功率的重要因素，如果有试管婴儿的需求，一定不要犹豫和纠结，年龄越大，成功率越低，相对而言花费也就更大。

，可能经常会听到：

医生，我的唐筛结果是高危，我想做个无创DNA~

医生，我36岁了，是高龄孕妇，我想做个无创DNA~

医生，我的无创结果是低风险，怎么还生出了脊柱裂异常儿？

医生，我想做个无创DNA查查宝宝是不是智力低下~

医生，我的B超检查不正常，想做个无创DNA~

医生，我的检查都正常，听说无创DNA特准，我只是想查查买个放心~

......

无创DNA筛查是啥？

无创DNA检查是通过抽血方法检查胎儿的染色体异常。

无创DNA使用的是高科技的DNA测序方法，根据DNA的序列可以识别每一条染色体。通过大数据的检测计算对染色体非整倍体检查准确率达99%以上，无创DNA适合于孕期筛查21、18、13非整倍体异常，如检测结果高风险则99%胎儿会有异常，反之就算过关了。另外无创DNA对X和Y染色体异常检测准确率也很高，可达90%以上。

产前对13、18和21三体的检查无异于在为一条生命的去留做决定，不允许发生错误的，需要十拿九稳的100%准确性，故当无创检，尽管99%的准确率，以防万一的错误，我们还是要求做最终的产前诊断即羊水穿刺和脐带血穿刺。

什么是染色体异常？

大家知道我们人类有46条23对染色体，包含了调控胎儿发育的全部遗传信息，如果多了一条或少了一条都会造成胎儿严重的发育缺陷，甚至在妊娠的早期自动停止发育而自然流产掉了，出生率较高能出生的染色体病主要是13、18和21号染色体三体异常。

无创DNA能查出所有的先天异常儿吗？

临床常有宝妈说：“大夫，我想查查宝宝是否智力低下？”这是很多夫妇们所担心的问题，但回答是：不可以。

目前没有哪种医学方法能查出全部先天异常，不同的先天缺陷致病原因是不同的。如智力低下的病因就很多，有的是遗传基因造成的，有的是染色体突变造成的，有的则是脑结构异常造成的，有先天性的也有出生后造成的，而有些则是出生后几年才开始发病的。

目前能知道的各种先天遗传性疾病约有7000种之多，各有不同的异常表现，产前检查的方法也是多种多样的，而且还有很多的遗传病是目前难以检查的。

代怀正规吗

无创DNA目前适合对染色体的多一条或少一条进行准确筛查，准确率可达99%。

DNA检查是低危的孕妇最后还是生出了异常宝宝，我们建议就要从其它方面找找致病原因了。

问：我的家族没有遗传病史，而且我的第一个孩子很正常为什么医生还是建议我做无创DNA？

答：21-三体的发生类似于基因突变的发生，是染色体发生了畸变，是精子和卵子形成的过程中染色体发生了错误，也可能是受精。这与家族遗传性关系不大，是一个独立性事件，任何一次妊娠都有可能发生意外的，是一种自然现象，所以可以发生在任何家庭，当然高龄夫妇的发生率会较高。

21-三体平均发生率是1/800，随着夫妇的年龄增大精子高，到了40岁以后，仅21-三体发生率就可达1/20-50。而且不仅21号染色体是这样，任何一条染色体都会发生分裂错误的。所以，我们临床医生更会告诫大于35岁高龄的孕妇孕期最好排查一下胎儿的染色体病。

染色体异常的发生不仅与夫妇年龄相关，还与自身的健康状况，生活工作环境不良有关联，我国的孕产妇年龄多在30岁左右，年轻孕妇占大多数，而染色体异常儿出生比例绝大多数还是产生于年轻孕妇中，孕期可自行选择做无创DNA筛查。

孕多少周适合做无创DNA检查？

我们推荐的检测孕周是孕22-24周。尽早做无创DNA对后续进一步检查，对宝妈生理心理影响都会小些。但临床情况千变万化，总会遇到孕26周以后来检查的孕妇。从理论讲，孕12周以后的任何孕周都是可以做无创DNA的，且检测准确性不受孕周影响，对于不同的胎儿情况临床医生会加以斟酌，会帮助宝妈参考选择最。

温馨提示：

特别是做了唐氏筛查结果显示高风险的宝妈更要做无创DNA哦，千万不能大意！

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